..

Журнал клинической неврологии и нейрохирургии

ISSN: 2684-6012

Открытый доступ
English Spanish Chinese German French Japanese Portuguese Hindi Telugu Tamil
Отправить рукопись arrow_forward arrow_forward ..
  • Индекс Хирша журнала: 1
  • Оценка цитируемости журнала: 0.01
  • Импакт-фактор журнала: 1.2

О журнале

Отправьте рукопись онлайн по адресу https://www.hilarispublisher.com/journal-clinical-neurology-neurosurgery/submit-manuscript.html или отправьте в виде вложения к электронному письму на адрес  editor@hilarisjournal.com .

Журнал «Клиническая неврология и нейрохирургия» публикует оригинальные статьи высокого качества, основанные на клинических аспектах и ​​нейрохирургии, которые помогают научному сообществу, приветствуя статьи о текущих событиях и последних достижениях в этой области. Журнал имеет открытый доступ, и редакционная коллегия следует быстрому двухуровневому процессу слепого рецензирования, который гарантирует, что публикуемые статьи соответствуют стандартам журнала. Основная цель журнала — предоставить ученым всего мира платформу для обмена знаниями в области клинической неврологии и нейрохирургии. Некоторые из основных областей интересов:

  1. Болезнь Паркинсона: это хроническое прогрессирующее двигательное расстройство, симптомы которого сохраняются и со временем ухудшаются. Болезнь Паркинсона характеризуется гибелью основных нервных клеток/нейронов. Это заболевание в первую очередь поражает нейроны в области черной субстанции головного мозга. Лишь немногие из умирающих нейронов производят дофамин, который посылает сообщения в ту часть мозга, которая контролирует движение и координацию. По мере прогрессирования заболевания количество дофамина в мозге уменьшается, в результате чего человек не может нормально контролировать движения.
  2. Болезнь Хантингтона: Болезнь Хантингтона — это генетическое заболевание, которое наследуется потомками родительского поколения. Заболевание характеризуется гибелью клеток головного мозга. Ранние симптомы включают незначительные проблемы, связанные с настроением, или умственную отсталость. У больных часто наблюдаются нарушение координации и нарушение походки. По мере прогрессирования заболевания нескоординированные, судорожные движения тела становятся более частыми и очевидными.
  3. Рассеянный склероз: при рассеянном склерозе поражаются головной и спинной мозг. Симптомы включают ощущение покалывания, слабость, онемение, помутнение зрения, а также другие простые признаки, такие как ригидность мышц, проблемы с когнитивными способностями, проблемы с мочеиспусканием и т. д. Лечение может избавить людей от симптомов, одновременно задерживая прогрессирование заболевания.
  4. Болезнь Альцгеймера. Болезнь Альцгеймера — это нейродегенеративное заболевание, которое обычно протекает медленно и прогрессирует со временем, общим симптомом которого является кратковременная потеря памяти. Когда заболевание прогрессирует, симптомы могут варьироваться: это могут быть проблемы с формулированием предложений, психическая дезориентация, перепады настроения, легкая демотивация, неспособность управлять собой, изменение поведения и т. д. Эти люди обычно отдаляются от семьи и друзей по мере ухудшения своего состояния. Постепенно функции их организма выходят из строя, что приводит к смерти. Причина этого состояния еще не совсем понятна, но течение заболевания может варьироваться.
  5. Опухоли головного мозга: Опухоли головного мозга часто бывают двух типов, а именно: злокачественные и доброкачественные. Злокачественные первичные опухоли головного мозга — это раковые опухоли, которые возникают в головном мозге и обычно растут быстрее, чем доброкачественные опухоли, которые не являются раковыми. Некоторые из этих опухолей можно легко удалить хирургическим путем, тогда как некоторые из них может быть трудно удалить в зависимости от их расположения в мозге. В тех случаях, когда опухоли невозможно удалить хирургическим путем, люди могут пройти химиотерапию и лучевую терапию, чтобы уменьшить и уничтожить опухолевые клетки.
  6. Невралгия тройничного нерва. Невралгия тройничного нерва характеризуется резкой колющей болью в лице, которая может быть рецидивирующей и хронической. При этом заболевании поражается тройничный нерв, который бывает двух типов: типичная и атипичная невралгия тройничного нерва. Это состояние часто вызывает приступы лицевой боли, которые могут длиться от нескольких секунд до нескольких минут. Подобные эпизоды могут происходить в течение нескольких часов. Точная причина этой мучительной боли пока неизвестна, но почему-то считается, что она связана с потерей миелиновой оболочки, окружающей тройничный нерв. Типы лечения включают фармакологическую терапию, хирургическое вмешательство, лучевую терапию и т. д.
  7. Синдром Гийена-Барре. Это заболевание в основном проявляется атакой иммунной системы на периферическую нервную систему. Ранние симптомы могут включать слабость или ощущение покалывания в ногах. Иногда эти аномальные ощущения могут распространяться на руки и верхнюю часть тела. Интенсивность этих болей увеличивается до тех пор, пока некоторые мышцы вообще не перестанут работать, а в тяжелых условиях человек может быть полностью парализован. Не существует известной постоянной процедуры лечения этого конкретного состояния, но симптомы можно контролировать с помощью лекарств. В настоящее время для лечения этого заболевания используются такие процедуры, как плазмообмен/плазмаферез, а также высокодозная иммунотерапия.
  8. Синдром Туретта: неврологическое состояние, которое характеризуется повторяющимися непроизвольными движениями и вокализацией, называемыми тиками. Ранние симптомы заметны в детстве и начинаются примерно в возрасте от 3 до 9 лет. Это состояние наблюдается во всех этнических группах, при этом мужчины страдают чаще, чем женщины. Нарушения в определенных частях мозга приводят к тикам. Поражаются такие области, как базальные ганглии, лобные доли, кора, а также цепи, которые связывают эти области в мозге и нейротрансмиттеры, такие как дофамин, серотонин и норадреналин, что усложняет это расстройство.
  9. Лобно-височная деменция: относится к группе расстройств, которые являются результатом прогрессирующей потери нервных клеток в лобной доле мозга или височных долях. Лобно-височная деменция/дегенерация приводит к потере функций в определенных областях мозга, что приводит к деградации поведения, нарушению речи, изменению личности, проблемам в мышечных/двигательных функциях. Специфического лечения лобно-височных подтипов не существует, только лекарства, которые могут уменьшить возбуждение/раздражительность и депрессию.
  10. Спиноцеребеллярная атаксия. Группа наследственных атаксий, называемых спиноцеребеллярной атаксией, часто характеризуется дегенеративными изменениями в областях головного мозга, контролирующих движение (область мозжечка), а также иногда в спинном мозге. Эти атаксии классифицируются на основе мутации гена, ответственного за конкретную SCA. Симптомы у разных SCA могут различаться, но большинство из них схожи и включают неустойчивую походку, плохую зрительно-моторную координацию, проблемы с речью/дизартрию. Не существует стандартного лечения СЦА, но лучшим вариантом является физиотерапия, которая помогает укрепить мышцы, в то время как такие устройства, как трости, костыли, ходунки или инвалидная коляска, могут помочь с точки зрения мобильности.

Служба быстрых публикаций

Hilaris Publishing предлагает потенциальным авторам широкий спектр возможностей, опций и услуг для публикации своих научных работ.

Журнал удовлетворяет требованиям быстрой публикации без ущерба для редакционного качества, включая рецензирование рукописей. Такая гибкость обеспечивается для того, чтобы обеспечить раннее доверие авторов к их соответствующим вкладам, а также обеспечит своевременное распространение результатов исследований для эффективной интеграции, эффективного перевода и уменьшения избыточности.

Авторы имеют возможность выбирать между стандартной службой публикации в открытом доступе, которая занимает определенное время для полного процесса публикации, или могут выбрать услугу быстрой публикации, при которой статья публикуется в кратчайшие сроки (включает в себя привлечение нескольких профильных экспертов для обеспечения самого раннего равноправия). - просмотр комментариев). Авторы могут воспользоваться этой гибкостью в зависимости от личных предпочтений, указаний финансирующего агентства или институциональных или организационных требований.

Независимо от этого варианта, все рукописи проходят тщательную рецензирование, редакционную оценку и производственный процесс.

Быстрый процесс редакционного оформления и рецензирования (процесс FEE-рецензирования)

Авторы, желающие опубликовать свои статьи в этом режиме, могут внести предоплату в размере 99 долларов США для экспресс-рецензирования и принятия редакционного решения. Первое редакционное решение — через 3 дня, окончательное решение с комментариями — через 5 дней с даты подачи. Создание гранок будет выполнено в течение следующих 2 дней с момента принятия или максимум 5 дней (для рукописей, отправленных на доработку внешним рецензентом).

За рукописи, принятые к публикации, взимается стандартная плата за публикацию.

Авторы сохраняют авторские права на свою публикацию, а окончательная версия статьи будет опубликована как в форматах HTML и PDF, так и в форматах XML для передачи в индексирующие базы данных. Редакция журнала будет обеспечивать соблюдение правил научных публикаций.

Последние статьи

Основные моменты журнала

Индексировано в

Ссылки по теме

Журналы открытого доступа

arrow_upward arrow_upward