Легочный альвеолярный протеиноз (ПАП), характеризующийся аномальным заполнением альвеол поверхностно-активными веществами, хлопьевидным материалом и нарушением газообмена, является редким заболеванием легких. Две формы — первичная и вторичная, вызванные инфекциями легких, гематологическими злокачественными новообразованиями, вдыханием минеральной пыли, кремнезема, оксида титана, алюминия и инсектицидов.
Связанные журналы легочного альвеолярного протеиноза
Пульмонология и респираторные заболевания , Журнал торакальной и сердечно-сосудистой хирургии, Американский журнал физиологии - клеточная и молекулярная физиология легких, респираторные исследования