Редактирование генов — способность вносить весьма специфические изменения в последовательность ДНК живого организма, по сути настраивая его генетический состав. Редактирование генов осуществляется с помощью ферментов , в частности нуклеаз , которые были созданы для нацеливания на определенную последовательность ДНК, где они разрезают нити ДНК, позволяя удалить существующую ДНК и вставить замещающую ДНК. Ключевой среди технологий редактирования генов является молекулярный инструмент, известный как CRISPR-Cas9, мощная технология, открытая в 2012 году американским ученым Дженнифер Дудна , французским ученым Эммануэль Шарпантье и их коллегами и усовершенствованная американским ученым Фэн Чжаном и его коллегами.