Вопросы фармацевтического регулирования: открытый доступ

Британские нормативные рекомендации

Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения (MHRA) — это государственный орган, созданный в 2003 году для объединения функций Агентства по контролю за лекарственными средствами (MCA) и Агентства по медицинскому оборудованию (MDA). К ним относятся регулирование лекарственных средств, медицинских изделий и оборудования, используемых в здравоохранении, а также расследование вредных инцидентов. Теперь MHRA также занимается вопросами крови и продуктов крови, сотрудничая со службами крови Великобритании, поставщиками медицинских услуг и другими соответствующими организациями для улучшения качества и безопасности крови. К ним относятся регулирование лекарственных средств, медицинских устройств и оборудования, используемых в здравоохранении, а также расследование вредных инциденты. Теперь MHRA также занимается вопросами крови и продуктов крови, работая со службами крови Великобритании, поставщиками медицинских услуг и другими соответствующими организациями над улучшением качества и безопасности крови.

Связанные журналы британских нормативных актов

Клинические исследования и вопросы регулирования, Журнал финансового регулирования и соответствия, Бразильский журнал медицинских и биологических исследований, Европейские нормативные рекомендации для биоаналогов