Синдром Маджида — наследственное заболевание кожи, характеризующееся хроническим рецидивирующим мультифокальным остеомиелитом, врожденной дизэритропоэтической анемией и нейтрофильным дерматозом. Его классифицируют как аутовоспалительное заболевание костей. Заболевание встречается у людей с двумя дефектными копиями (аутосомно-рецессивное наследование) гена LPIN2. LPIN2 кодирует липин-2, который участвует в липидном обмене. Патогенез этой мутации с клиническими проявлениями не выяснен.